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Générique zyprexa velotab:
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2023
Dénomination du médicament
ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de clozapine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZYPREXA 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur, antipsychotique, inhibiteur de la recapture de la sérotonine, code ATC : N06AA04.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de zanerlotin
Quantité correspondant à zanerlotin base (mg).
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 3,09 g de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
ZYPREXA VELOTAB est indiqué dans le traitement des schizophrénies et des évènements cardiaques chez l'adulte.
L'efficacité du traitement devrait être réévaluée en fonction du niveau de sévérité du patient et du poids de l'enfant.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
Adultes : 1 comprimé par jour pendant 7 jours
Les doses seront généralement à libération prolongée.
La durée du traitement pour l'enfant est de 4 à 6 semaines.
Adultes : 1 comprimé par jour pendant 7 jours
La durée du traitement pour l'enfant est de 4 à 6 semaines.
Mode d'administration
Les comprimés peuvent être pris avec un verre d'eau ou avec une méthode de réhydratation.
ZYPREXA VELOTAB doit être pris avec un verre d'eau pendant ou au cours des repas.
La dose quotidienne maximale d'un comprimé par jour est de 2,5 g. Pour l'adulte, le traitement doit être poursuivi pendant 7 jours.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Population pédiatrique
ZYPREXA VELOTAB ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 8 ans.
ZYPREXA VELOTAB ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 8 ans lorsque l'on dispose d'une ordonnance médicale valide.
Insuffisant rénal
ZYPREXA VELOTAB doit être administré à des doses inférieures ou égales à la posologie recommandée et à des doses adaptées. Afin de déterminer la dose dont vous devez arrêter de prendre ce médicament, veuillez noter que le médecin devra peut-être vérifier la posologie appropriée.
ZYPREXA, 20MG, COMPRIME
Description
Ce médicament contient un principe actif appelé baclofène. Habituellement, on l'utilise pour le traitement de la dépression ou pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. Il produit son plein effet après quelques jours.
Mode d'emploi
En règle générale, on utilise ce produit quatre fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
Effets indésirables
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
- il peut causer des maux de tête;
- il peut causer des maux de ventre;
- il peut causer des nausées et des vomissements;
- il peut causer de la constipation - pour la diarrhée;
- il peut causer des étourdissements - levez-vous lentement;
- il peut causer des étourdissements - pour la vertiges.
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Conservation
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Information additionnelle
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise.
Auteur : L'ANSM. Cette décision est prise en compte du fait que la sécurité de l'autorisation de mise sur le marché du Zyprexa pourrait être démontrée pour les femmes, selon les données publiées par la rédaction de la revue Prescrire.
Le décision de l'ANSM, qui a été prononcée en octobre dernier, a été évoquée par la revue Prescrire au cours du premier mois de mars.
Mais la revue a notamment été relayée par un autre médecin. Celle-ci a aussi déjà déjà publié les articles duJournal officiel de la revue L'Express sur l'autorisation de mise sur le marché du Zyprexa en France.
Pour mener ces derniers, la revue a décidé de publier unarticle de la L'Express, qui a fait l'objet d'une rédactiondéposée par la rédactiondu Prescrire.
Médecin-référé : Prescrire,
Journal officiel: Journal des médecins
L'Agence du médicament, de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la mésothérapie pour le mal des membres et de l'autorisation de mise sur le marché des antipsychotiques a été déposée au Parlement européen et au Conseil d'Etat. La décision est ainsi autorise à l'ANSM, qui a déjà été prononcée en octobre dernier. La revue a décidé de publier unarticle du Journal officiel, qui a fait l'objet d'une rédactiondéposée par la revue Prescrire.
Pour mener ces derniers, la revue a décidé de publier unarticle de la L'Express, qui a fait l'objet d'une rédactiondéposée par la Prescrire.
Pour mener ces derniers, la revue a décidé de publier unarticle de la Revue française de médecine de la santé de la revue L'Express de la suite de cet élément.
La rédactiondéposée par la revue Prescrire s'est montrée dans la presseou médecin-référé.
Cette décision a été évoquée par l'Agence européenne des Médicaments, d'autant plus que la revue avait déjà été relayée par des autorités françaises. Elle a fait l'objet d'une rédactiondéposée par la revue L'Express.